Tigecycline CAS 220620-09-7 Tigecyclin Tigilcycline Tigecycline hydrochloride

Place of Origin: Zhejiang,China (Mainland)
Brand Name: MOSINTER
CAS No.: 220620-09-7
Product Name: Tigecycline
Molecular Formul: C29H39N5O8
Molecular Weight: 585.6487
Boiling point: 890.922°C at 760 mmHg
Flash point: 492.612°C
Density: 1.455g/cm3
Refractive index: 1.675
Vapour Pressur: 0mmHg at 25°C

inquiry

skype basketAdd to Basket  Edit

Share |

Product Description

Payment & Shipping Terms Supply Capacity
Payment Terms:L/C, T/T, WUProduction Capacity:50 Kilogram/Year
Min. Order:1 GramPacking:According to the...
Means of Transport:Ocean, Air, LandDelivery Date:within 7 days

Tigecycline (CAS: 220620-09-7) is a glycylcycline antibiotic, and it is a novel broad-spectrum activity of intravenous antibiotics.

 

Tigecycline Attribute

Molecular Formula

C29H39N5O8

Molecular Weight

585.6487

Density

1.455g/cm3

Boiling point

890.922°C at 760 mmHg

Refractive index

1.675

Flash point

492.612°C

Vapour Pressur

0mmHg at 25°C

Tigecycline Molecular Formula


Synonyms: Tigecyclin; 2-Naphthacenecarboxamide, 4,7-Bis(Dimethylamino)-9-[[[(1,1-Dimethylethyl)Amino]Acetyl]Amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-Octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4s,4as,5ar,12as)-; Tigilcycline; Tigecycline hydrochloride


Structure

This antibiotic is the first clinically available drug in a new class of antibiotics called the glycylcyclines. It is structurally similar to the tetracyclines in that it contains a central four-ring carbocyclic skeleton and is actually a derivative of minocycline. Tigecycline has a substitution at the D-9 position which is believed to confer broad spectrum activity.

 

Mechanism of action

Tigecycline is bacteriostatic and is a protein synthesis inhibitor by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria and thereby blocking entry of Aminoacyl-tRNA into the A site of the ribosome during prokaryotic translation.

 

Indications

Tigecycline is given intravenously and has activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacterial pathogens, many of which are resistant to existing antibiotics. Tigecycline successfully completed phase III trials in which it was at least equal to intravenous vancomycin and aztreonam to treat complicated skin and skin structure infections (cSSSI), and to intravenous imipenem and cilastatin to treat complicated intra-abdominal infections (cIAI).[5] Tigecycline is active against many Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria and anaerobes – including activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Stenotrophomonas maltophilia, Haemophilus influenzae, and Neisseria gonorrhoeae (with MIC values reported at 2 µg/mL) and multi-drug resistant strains of Acinetobacter baumannii. It has no activity against Pseudomonas spp. or Proteus spp. The drug is licenced for the treatment of skin and soft tissue infections as well as intra-abdominal infections.

 

Susceptibility data

Tigecycline targets both Gram positive and Gram negative bacteria including a few key multi-drug resistant pathogens. The following represents MIC susceptibility data for a few medically significant bacterial pathogens.

Escherichia coli: 0.015 μg/ml - 4 μg/ml

Klebsiella pneumoniae: 0.06 μg/ml - 16 μg/ml

Staphylococcus aureus (methicillin-resistant): 0.03 μg/ml - 2 μg/ml

 

Dosing

Tigecycline is given by slow intravenous infusion (30 to 60 minutes). A single dose of 100 mg is given first, followed by 50 mg every twelve hours after that. Patients with impaired liver function need to be given a lower dose. No adjustment is needed for patients with impaired kidney function. It is not licensed for use in children. There is no oral form available.

 

Side effects

Tigecycline has similar side effects to the tetracyclines. The most common side effects of tigecycline are diarrhea, nausea and vomiting. Nausea and vomiting is mild or moderate and usually occurs during the first two days of therapy. Other side effects include pain at the injection site, swelling and irritation; increased or decreased heart rate and infections. Also avoid use in children and pregnancy, due to its effects on teeth and bone. As with other antibiotics, overgrowth of organisms that are not susceptible to tigecycline can occur.

 

Tigecycline showed an increased mortality in patients treated for hospital-acquired pneumonia, especially ventilator-associated pneumonia (a non-approved use), but also in patients with complicated skin and skin structure infections, complicated intra-abdominal infections and diabetic foot infection. Increased mortality was in comparison to other treatment of the same types of infections. 


Appearance: yellow crystalline powder

Packing: 25KG drum

Category: Antibiotic Drugs API

Related Category: Veterinary Medicine API  Diagnostic Agents API  Vitamin Preparation API  Psychotropic Drugs API  Endocrine Drugs API 


«
Offline Showroom in USA
QR Code